遗传性肿瘤风险评估
对于有家族肿瘤史的人群，如直系亲属患乳腺癌、结直肠癌等，可通过检测BRCA、MLH1等基因评估遗传风险。本分站采用Illumina HiSeq平台，检测覆盖常见遗传性肿瘤相关基因。
早筛与预警
肿瘤基因检测可发现体细胞突变，辅助早期诊断。例如，液体活检通过检测循环肿瘤DNA，实现无创早期筛查。适用于高危人群定期监测。注意：早筛不等于确诊，需结合影像学检查。
用药指导
检测肿瘤相关基因突变，可指导靶向药物选择。如EGFR突变与肺癌靶向药相关。本分站提供伴随诊断服务，帮助医生制定个体化治疗方案。检测结果需由临床医生解读。
适用人群
1. 有肿瘤家族史者；2. 已确诊肿瘤患者需靶向治疗者；3. 健康人群主动预防。莒南用户可先咨询本分站，评估是否适合检测。不建议盲目检测。
检测前后注意事项
检测前需签署知情同意书，了解检测范围与局限。检测后建议遗传咨询，获取专业建议。本分站提供隐私保护，检测数据仅用于医疗目的。
临沂莒南本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。